Transtec 35 µg/h to lek przeciwbólowy zawierający buprenorfinę, stosowany w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu, szczególnie w przebiegu chorób nowotworowych. Jest dostępny wyłącznie na receptę.
Skład i działanie
Substancja czynna:
- Buprenorfina – silny opioidowy lek przeciwbólowy działający na receptory opioidowe w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia odczuwania bólu. Posiada działanie agonistyczne na receptor mi oraz antagonistyczne na receptor kappa, co przyczynia się do jego skuteczności przeciwbólowej.
Wskazania:
Transtec 35 µg/h jest wskazany do stosowania w:
- leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych,
- leczeniu bólu o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, gdy nie ustępuje on po zastosowaniu nieopioidowych leków przeciwbólowych.
Dawkowanie:
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Standardowa dawka początkowa to 35 µg buprenorfiny na godzinę, podawana za pomocą systemu transdermalnego (plastra) przez 96 godzin (4 dni). Plaster należy naklejać na czystą, suchą i nieowłosioną skórę, najlepiej w górnej części pleców lub okolicy podobojczykowej klatki piersiowej. Po upływie 96 godzin plaster należy usunąć i, jeśli to konieczne, nałożyć nowy w innym miejscu. W razie potrzeby lekarz może dostosować dawkę.
Działania niepożądane:
Do najczęstszych działań niepożądanych należą:
- nudności,
- rumień,
- świąd w miejscu aplikacji plastra.
Rzadziej mogą wystąpić:
- zawroty głowy,
- bóle głowy,
- zaburzenia snu,
- suchość w jamie ustnej,
- zaparcia,
- zaburzenia koncentracji,
- zaburzenia widzenia,
- reakcje alergiczne (np. wysypka, pokrzywka),
- zaburzenia oddychania (np. duszność, spłycenie oddechu).
W przypadku wystąpienia poważniejszych działań niepożądanych, takich jak trudności w oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania:
Transtec 35 µg/h nie powinien być stosowany w przypadku:
- nadwrażliwości na buprenorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- istniejącej lub zagrażającej niewydolności oddechowej,
- stosowania w leczeniu uzależnienia od opioidów i zespołu abstynencyjnego,
- stosowania inhibitorów MAO (leki stosowane w leczeniu depresji) oraz w ciągu 14 dni po ich odstawieniu,
- miasthenia gravis (męczliwość mięśni),
- delirium tremens (majaczenie alkoholowe),
- ciąży,
- niemowląt i dzieci poniżej 18. roku życia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz istniejących schorzeniach. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Warianty leku
- Transtec 35 mcg/h system transdermalny, plaster (35 mcg/h (20 mg)) - 3 plastry
- Transtec 35 mcg/h system transdermalny, plaster (35 mcg/h (20 mg)) - 5 plastrów
- Transtec 35 mcg/h system transdermalny, plaster (35 mcg/h (20 mg)) - 10 plastrów
