Asubtela to złożony doustny środek antykoncepcyjny, który zawiera dwie substancje czynne: drospirenon i etynyloestradiol. Jest stosowany w celu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym.
Skład i działanie
Substancje czynne:
- Drospirenon – syntetyczny progestagen, który działa poprzez hamowanie owulacji oraz zmianę konsystencji śluzu szyjkowego, co utrudnia plemnikom dotarcie do komórki jajowej.
- Etinyloestradiol – syntetyczny estrogen, który stabilizuje błonę śluzową macicy i wspomaga działanie progestagenu.
Mechanizm działania:
Połączenie drospirenonu i etynyloestradiolu skutkuje zahamowaniem owulacji, zmianą konsystencji śluzu szyjkowego oraz modyfikacją błony śluzowej macicy, co uniemożliwia zagnieżdżenie zapłodnionego jaja.
Wskazania:
Asubtela jest wskazany w celu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym.
Dawkowanie:
Tabletki należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej samej porze, popijając w razie potrzeby niewielką ilością płynu, w kolejności pokazanej na blistrze. Należy przyjmować jedną tabletkę na dobę przez 21 kolejnych dni.
Po zakończeniu opakowania należy zrobić 7-dniową przerwę, podczas której występuje zazwyczaj krwawienie z odstawienia. Krwawienie rozpoczyna się zazwyczaj 2. lub 3. dnia przerwy.
Po 7-dniowej przerwie należy rozpocząć kolejne opakowanie, niezależnie od tego, czy krwawienie z odstawienia nadal trwa.
Działania niepożądane:
Możliwe działania niepożądane obejmują:
- Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy
- nudności
- zaburzenia nastroju
- Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
- zawroty głowy
- zaburzenia libido
- trądzik
- Rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
- reakcje alergiczne, w tym wysypka, świąd
- zaburzenia rytmu serca
- hipotonia (niskie ciśnienie krwi)
W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania:
Asubtela nie jest zalecany w przypadku:
- uczulenia na drospirenon, etynyloestradiol lub którykolwiek z pozostałych składników leku
- ciężkiej niewydolności wątroby
- ciężkiej niewydolności nerek
- zakrzepicy żył lub tętnic
- nowotworów hormonozależnych
- krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach bez recepty, suplementach diety oraz ziołach.
Interakcje:
Asubtela może wchodzić w interakcje z:
- lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak fenytoina, karbamazepina, barbiturany
- antybiotykami, takimi jak ryfampicyna
- lekami przeciwgrzybiczymi, takimi jak gryzeofulwina
- lekami przeciwwirusowymi, takimi jak rytonawir
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach bez recepty, suplementach diety oraz ziołach.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią:
- Ciąża: Asubtela nie jest zalecany w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę, powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- Karmienie piersią: Asubtela nie jest zalecany w czasie karmienia piersią.
Uwagi:
- Podczas stosowania leku Asubtela ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia, szczególnie u pacjentek z historią chorób sercowo-naczyniowych lub zaburzeń hormonalnych.
- W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć tabletkę jak najszybciej, chyba że zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy pominąć pominiętą dawkę i kontynuować leczenie zgodnie z planem. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku.
- Stosowanie leku może wpływać na cykl miesiączkowy. W przypadku długotrwałego stosowania, zmiany w cyklu powinny być monitorowane przez lekarza.
W razie jakichkolwiek wątpliwości lub pytań dotyczących stosowania leku Asubtela, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania dodatkowych informacji i porady.
Warianty leku
- Asubtela tabletki powlekane (3 mg + 0,03 mg) - 21 tabl.
- Asubtela tabletki powlekane (3 mg + 0,03 mg) - 63 tabl.
